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中和鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥品（生物制品）安全管理制度

一、藥品（生物制品）管理人員，必須具備相關資質，同時接受崗前培訓。

二、藥品（生物制品）管理人員，應有高度的責任心，遵守藥品（生物制品）管理使用的各項規(guī)定。

三、藥品（生物制品）管理人員必須嚴格按照《藥品管理辦法》、《生物制品管理辦法》對藥品、生物制品進行管理使用，維護及保養(yǎng)。

四、嚴格藥品（生物制品）的查、驗、收制度，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定保存運輸?shù)模a日期、批號、生產廠商等不符的，變質、包裝破損的嚴禁驗收。

五、藥品（生物制品）必須按國家相關規(guī)定進行采購，嚴禁從個人或未經批準的生產廠商購進藥品（生物制品）。

六、發(fā)放藥品（生物制品）時，嚴格按照查對制度進行，發(fā)現(xiàn)有變質、包裝破損的嚴禁發(fā)放。

七、因工作人員未盡職責，致使藥品（生物制品）丟失的，根據藥品（生物制品）的情況進行賠償，造成后果的按相關規(guī)定處理。

八、因工作人員未盡職責，致使藥品（生物制品）變質損壞，根據藥品（生物制品）的情況進行賠償，造成后果的按相關規(guī)定處理。

九、毒麻、第一類精神藥品按毒麻藥品管理規(guī)定執(zhí)行。